□ 신의료기술 신청서식

■ 국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙 [별지 제14호서식] <개정 2015.9.21.>
요양급여행위 평가 신청서
※ [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.								(앞쪽)
접수번호			접수일				처리기간	150일
신청인	기관(단체)명 ①					기관기호 ②
	소재지(주소) (전화번호: ) (전자우편: )
	성명 ③					생년월일
행위명 ④	한글명
	영문명(한문명)
	행위분류에 의한 항목번호 ⑤
가입자등에게 최초로 실시한 날 ⑥
목적ㆍ임상적응증 및 실시방법 ⑦
소요장비ㆍ소요재료 및 약제 ⑧
상대가치점수 (추정) ⑨
연간실시빈도(추정) ⑩
평가유예 신의료기술⑪ 해당( ) 미해당( )
비 고⑫
「국민건강보험 요양급여의 기준에 관한 규칙」 제10조제2항에 따라 위 행위에 대한 요양급여대상여부 평가를 신청합니다. 년 월 일 ⑬ 신 청 인: (서명 또는 인) ⑭담당자 성 명: ⑮전화번호: 건강보험심사평가원장 귀하
제출서류 ⑯	1. 신의료기술의 안전성ㆍ유효성 등의 평가결과 고시(다만, 평가 유예 신의료기술에 해당하는 경우에는 평가유예 고시) 2. 상대가치점수의 산출근거 및 내역에 관한 자료 3. 비용효과에 관한 자료(동일 또는 유사 행위와의 장점ㆍ단점, 상대가치점수의 비교 등을 포함합니다) 4. 국내외의 실시현황에 관한 자료(최초실시연도ㆍ실시기관명 및 실시건수 등을 포함합니다) 5. 소요장비ㆍ소요재료ㆍ약제의 제조(수입)허가(신고)관련 자료 6. 국내외의 연구논문 등 기타 참고자료
작성방법
1. 각 항목의 란이 부족한 경우에는 별지를 활용하시기 바랍니다. 2. 소요장비ㆍ소요재료 및 약제란에는 소요장비의 명칭ㆍ구입가격ㆍ구입처 및 내구연한, 소요재료는 명칭ㆍ구입가격ㆍ구입처 및 1회사용량ㆍ반복사용가능횟수, 약제는 명칭ㆍ구입가격ㆍ구입처 및 1회 사용량 등을 구체적으로 기재하시기 바랍니다. 3. 행위분류에 의한 항목번호란에는 의과ㆍ치과 및 한방과 관련협회 또는 관련학회에서 제정된 행위 분류항목을 기재합니다(해당사항이 없는 경우 "해당사항 없음"으로 기재하시면 됩니다).
210mm×297mm{백상지(80g/㎡)또는 중질지(80g/㎡)}

1. 요양급여행위평가신청서 작성방법

① 기관(단체)명 : 요양기관, 관련 의약단체명칭 (예시: ○○○병원, ○○○학회, ○○○협회 등)

※ 관련 의약단체는 실시 요양기관의 위임을 받아 신청 가능(단, 위임한 요양기관이 작성한 “요양급여행위평가신청서”를 별도 첨부하고, 의약단체에서 작성한 “요양급여행위평가신청서”와 구비서류도 제출하여야 함)

② 기관기호 : 요양기관의 경우 요양기관기호, 의약단체의 경우 사업자등록번호 기재

③ 성  명 : 기관 또는 단체의 경우 대표자 성명 기재, 대표자가 2명이상인 경우는 주대표자 1명만을 기재

④ 행위명 : 「의료법」 제53조에 따라 신의료기술의 안전성․유효성 평가결과 고시 행위명 또는 「신의료기술평가에 관한 규칙」 제2조제2항에 따른 평가 유예 신의료기술의 경우 해당 고시 행위명 기재. 한의과의 경우 한문명 기재

⑤ 행위분류에 의한 항목번호 : 의과․치과 및 한의과 관련협회 또는 관련학회에서 제정된 행위 분류(KCPT)의 분류항목 기재. 단, 확인이 어려운 경우 「건강보험요양급여비용 행위 급여·비급여 목록 및 급여 상대가치점수」 제2부 ‘장, 절, 아절’ 에 따라 기재(예: 미생물검사,  호흡기 기능검사, 기본처치 등), ‘아절’ 까지 없는 경우 제2부 ‘장, 절’에 따라 기재(예: 주사료, 정신요법료, 치아질환 처치 등)

⑥ 가입자등에게 최초로 실시한 날

* 「의료법」 제53조에 따른 신의료기술

- 신의료기술의 안전성ㆍ유효성 평가결과 고시 이후 환자에게 최초로 실시한 일자 기재

* 「신의료기술평가에 관한 규칙」 제2조제2항에 따른 평가 유예 신의료기술

- 동 규칙 제3조제3항에 따른 평가 유예 고시 이후 환자에게 최초로 실시한 일자 기재

⑦ 목적․임상 적응증 및 실시방법 : “[구비서류3]자료 참조” 문구기재 후 [구비서류3]에 작성

⑧ 소요장비․소요재료 및 약제 : “[구비서류2]자료 참조“ 문구기재 후 [구비서류2]에 작성, [구비서류5] 소요장비·소요재료·약제의 제조(수입)허가(신고)관련 자료와 구입거래명세서 첨부

⑨ 상대가치점수(추정) : 신청 행위에 소요된 인력․장비․소요시간 등을 근거로 1회 소요비용 산출 후 이를 점수로 제시하되, 산출이 어려운 경우「건강보험 행위급여․비급여 목록 및 급여 상대가치점수」에 고시된 유사(비교)행위의 상대가치점수를 적용하거나 가감하여 기재가능

⑩ 연간실시빈도(추정) : 결정신청기관의 연간 추정 실시건수 및 최초실시 일 부터 신청시점까지의 총 실시건수 기재

(작성예시) * 연간 추정 실시건수 : 약 50건, *신청시점까지 총 실시건수 : 3건

⑪ 평가유예 신의료기술 : 「신의료기술평가에 관한 규칙」제2조제2항에 따른 평가유예 신의료기술에 해당하여 동 규칙 제3조제3항에 따른 평가유예 고시가 난 경우 해당여부에 [√]표시

⑫ 비 고 : 위탁(수탁)검사여부, 위탁(수탁)기관명칭·기호 기재

(작성예시)

* 위탁의료기관의 경우

- 위탁검사임. 수탁검사기관: ○○○의원(기관기호)

* 수탁검사기관의 경우

- 수탁검사임. 위탁의료기관: ○○○병원(기관기호), ○○○의원(기관기호), …

※ 위탁의료기관이 다수여서 작성란이 부족한 경우 위탁기관명 목록을 별지를 활용하여 제출

⑬ 신청인 : ③란과 동일하게 기재 후 대표자 자필로 서명하거나 날인

⑭ 담당자 : 신청인이 직접 작성한 경우는 신청자를 기재하고, 그렇지 아니한 경우는 해당 요양기관에서 신청서류를 작성하기 위해 행정적 처리를 주로 담당한 직원을 기재

⑮ 전화번호 : 담당자 연락처 기재

⑯ 구비서류 : 신청서와 함께 성실히 작성하여 제출

※ 참고사항

○ 반려기준

가. 접수단계 반려대상

- [구비서류1] 신의료기술의 안전성․유효성 등의 평가결과고시(평가유예 신의료기술의 경우 평가유예 고시) 미제출

- [구비서류5] 소요장비․소요재료․약제의 제조(수입)허가(신고)관련 자료 미제출

- 신청기관에서 실시하지 아니하는 행위를 신청

(의약 관련 단체에서 요양기관을 대리하여 신청하는 경우는 제외)

- 조정이 결정신청으로 또는 결정이 조정신청으로 접수된 경우

나. 실무검토 단계의 반려

- 2차례의 보완자료 요청에도 불구하고 필수구비자료의 보완이 이루어지지 아니한 경우

[구비서류2~4]

다. 위원회의 결정에 의한 반려

- 건강보험대상이 아닌 경우 등

○ 일부 대상에 대한 자료제출 간소화

가. 의료행위전문평가위원회 심의완료 이후 결정 신청기관

- 실무적인 검토가 완료된 경우로 [구비서류2],[구비서류3-2],[구비서류4,6] 생략가능

* 심평원 홈페이지를 통해 진행과정 확인가능 (http://www.hira.or.kr => 민원 => 행위․치료재료․약제의 평가신청 => 행위 => 결정 조정신청항목조회 => 행위정보 입력 => “전문위심의완료”로 확인 됨)

나. 신의료기술 검체 검사로 외부검사기관에 의뢰하는 경우

- 위탁의료기관 및 수탁검사기관 모두 결정신청을 해야 함.

- 검체검사 수탁검사기관은 [구비서류 6] 생략가능

- 수탁검사기관에서 결정신청을 한 경우에 한하여 위탁의료기관은 [구비서류2],[구비서류3-2],[구비서류5] 생략가능

구비서류	의료행위전문평가위원회 심의완료 후 결정신청기관	위탁의료기관	수탁검사기관
1. 신의료기술의 안전성·유효성 등의 평가결과통보서	○	○	○
2. 상대가치점수의 산출근거 및 내역에 관한 자료			○
3. 비용효과에 관한 자료 (동일 또는 유사 행위와의 장단점, 상대가치점수의 비교 등을 포함)	△ [3-1만 제출]	△ [3-1만 제출]	○
4. 국내외 실시현황에 관한 자료 (최초 실시년도, 실시기관명 및 실시건수 등)		○	○
5. 소요장비, 소요재료, 약제의 제조(수입)허가 (신고)관련 자료	○		○
6. 국내외의 연구논문 등 기타 참고자료		○

※ ○, △표시 있는 자료만 제출

2. 구비서류별 작성방법

구비서류1		신의료기술의 안전성․유효성 등의 평가결과

○「의료법」제53조에 따른 신의료기술의 안전성․유효성 등의 평가결과 고시문 및 고시번호 제출

○「신의료기술평가에관한규칙」제2조제2항에 따른 평가 유예 신의료기술의 평가유예 고시문 및 고시번호 제출

* 신청 행위관련 내용만 제출

구비서류2		상대가치점수의 산출근거 및 내역에 관한 자료

□ 상대가치점수

○ 건강보험수가는 행위별 상대가치점수에 환산지수를 곱하여 결정되며 상대가치점수는 요양급여에 소요된 자원의 량을 기준으로 의료행위의 가치를 상대적으로 비교한 점수임. 상대가치점수는 업무량 상대가치, 진료비용 상대가치, 위험도 상대가치의 3가지 요소로 구성됨.

1) 업무량 상대가치 : 주시술자(의사)의 전문적 노력, 시간에 대한 보상으로 주시술자 1인의 소요시간과 강도를 반영

2) 진료비용 상대가치 : 임상인력, 장비, 재료 및 기타 관리비를 반영

- 직접비용 : 진료에 직접 사용되는 주시술자(의사)외 임상인력(전공의, 수련의, 간호사, 의료기사 등), 장비, 의료소모품에 대한 비용을 점수로 나타낸 것임

※ 별도 산정 치료재료 제외

- 간접비용 : 진료에 직접 사용되지 않는 일반 사무용장비, 기구, 행정인력 인건비, 기타 통신비용, 전기료, 건물 감가상각비 등을 말함

3) 위험도 상대가치 : 의료사고 비용에 대한 보상

2-1) 상대가치점수

구 분	신청행위	비교(유사)행위
행 위 명
총 상대가치점수
1) 업무량 점수 (소요시간)	( 분)	( 분)
2) 진료비용 점수
3) 위험도 점수

※ 비교(유사)행위의 선택

- 시술목적·대상·방법 등을 고려하여 선택하되, 신의료기술 시행 이전에 실시하고 있던 기존행위 중 가장 많이 실시하고 있던 행위를 비교(유사)행위로 선택. 경우에 따라 복수의 행위 비교 가능

* 비교(유사)행위의 선택이 어려운 경우 참고사항

▪시술목적, 대상은 동일하나 방법이 다른 행위

▪시술되는 부위는 다르나 시술방법이 동일한 행위

▪시술목적은 다르나 시술방법 및 난이도 등이 유사한 행위

☞ 비교(유사)행위 찾는 법

① http://www.hira.or.kr => 정보 => 건강의학정보 => HIRA e-Book => [건강보험요양급여비용] 책자 이용

② http://www.hira.or.kr => 법‧제도 => 급여기준 => 청구관련기준자료 => [의‧치과 수가 파일] 이용

③ http://www.hira.or.kr => 법‧제도 => 급여기준 => 상대가치점수조회 => 행위명 입력으로 조회

※ 상대가치점수 작성

• 시행한 신의료기술에 소요된 인력․장비․소요시간 등을 근거로 1회 소요비용 산출 후 이를 점수로 제시하되, 산출이 어려운 경우「건강보험 행위급여․비급여 목록 및 급여 상대가치점수」에 고시된 유사(비교)행위의 상대가치점수를 적용하거나 가감하여 기재

☞ 비교(유사)행위의 상대가치점수(의사업무량, 진료비용, 위험도)는 심사평가원 홈페이지에서 조회가능

(http://www.hira.or.kr => 법․제도 => 급여기준제도 => 상대가치점수 => 상대가치점수조회)

(작성예시)

구 분	신청행위	비교(유사)행위
행 위 명	A 행위	B 행위
총 상대가치점수	1,152점 or 1.3배	890점
1) 업무량 점수 (소요시간)	55점 or 1.2배(15분)	46점(10분)
2) 진료비용 점수	1,096점 or 1.3배	843점
3) 위험도 점수	1점 or 동일	1점

2-2) 직접비용 관련자료

○ “의료장비”는 의료기기 중 치료재료 및 의료용품을 제외한 반복 사용되는 내구성 의료기기를 말함

○ “치료재료”는 「국민건강보험법」에서의 정의는 없으나, 개념적으로는 건강보험 적용 대상자의 진료에 사용되는 재료로서 관련 규정과 절차에 따라 보건복지부장관이 인정·고시한 품목으로 식품의약품안전처장 또는 관계법령에 의하여 허가 또는 신고를 필한 소모성 재료를 말함. 치료재료의 종류로는 「의료기기법」에 따른 의료기기 중 주로 소모성 의료기기, 「약사법」에 따른 의약외품 중 거즈, 붕대 등 일부품목, 기타 공산품 중 일부 품목이 치료재료로 인정되고 있음

○ 신의료기술 검체 검사의 경우 기 등재된 행위와 임상인력, 검사시간, 사용장비 등이 유사하나 분석방법 등의 차이로 일부 재료(주시약)만 변경된 경우 치료재료정보만 기재가능(단, 기 등재된 유사행위의 코드와 행위명 기재, [구비서류5] 소요장비ㆍ재료 등의 허가(신고)관련 자료는 제출하여야 함), 필요시 추후 요청 예정

○ 임상인력

구 분	총 소요시간 및 인력	업무구분	인력 명	인력 수	시간(분)	업무내용상세
신청행위		시술전
		시술중
		시술후

• 신의료기술 수행 시 주시술자 1인을 제외한 참여 임상인력(전공의, 수련의, 간호사, 의료기사 등)에 대한 업무를 업무구분에 따라 상세기재

• 업무구분

- 시술전 : 주시술자가 환자와 대면하기 전 참여임상인력의 업무

- 시술중 : 주시술자(의사)가 환자와 직접 대면하거나 접촉하여 행위를 수행하는데 관여한 시간 동안 참여 임상인력의 업무

- 시술후 : 주시술자가 의료행위를 마친 후 참여 임상인력의 업무

• 인력명 : 전공의, 수련의, 간호사 등의 명칭

• 인력수 : 최소 필수임상인력 수 기재

(작성예시)

구 분	총 소요시간 및 인력	업무구분	인력 명	인력 수	시간(분)	업무내용상세
신청행위	• 총 소요시간 - 160분 • 총 소요인력 - 전공의 1인 - 간호사 1인	시술전	전공의	1	10	처치설명 및 동의서 작성
			전공의	1	10	처치전 의무기록 검토
			간호사	1	20	처치장비, 기구 및 물품 준비
			간호사	1	2	처치전 환자 교육
		시술중	전공의	1	5	피부소독
			전공의	1	120	처치 보조
			전공의	1	5	수술부위 봉합
		시술후	전공의	1	5	처치후 환자상태 관찰
			간호사	1	5	처치후 환자 교육(착의안내 포함)
			전공의	1	5	처치 후 의무기록 및 처방전 작성

○ 의료장비

구분	신청행위	비교(유사)행위
제품명(상품명)
제조원(제조국/제조사)등
구입시기/구입가
사용횟수
사용시간(분)
사용구분(필수/선택)
사용률(%)

• 신의료기술 수행 시 직접 사용되는 장비/기구 관련 정보 기재

• 별도 보상되는 행위와 관련된 경우 해당 장비는 포함하지 않음(예: 수술시 별도 보상되는 전신마취 등과 관련된 장비)

• 사용시간 : 장비 사용시간을 분(分)단위로 작성. 임상인력참여시간의 시술 중 시간과 동일하게 작성

• 사용구분 : 해당 장비가 행위수행에 반드시 필요한 경우는 ‘필수’로, 해당 장비가 행위수행에 반드시 필요한 것은 아니지만 환자 상태에 따라서 사용될 수도 있는 경우는 ‘선택’으로 작성

• 사용률(%) : 선택적으로 사용하는 장비의 경우 사용되는 비율을 %단위로 작성함. 하나의 행위에 서로 다른 종류의 장비가 대체되어 사용될 경우 각각의 장비를 ‘필수’로 작성하고 사용률의 합이 100%가 되게 작성

※ 사용 장비가 다수인 경우 칸을 나누어 작성하거나, 장비별 표 작성

(작성예시)

구분	신청행위	비교(유사)행위
제품명(상품명)	A장비	B장비
제조원(제조국/제조사) 등	㈜ 심평원/한국	㈜ 심평원/한국
구입시기/구입가	2014.1.1/2억 8천	2014.1.1/1억
사용횟수	○○회	○○회
사용시간(분)	○○분	○○분
사용구분(필수/선택)	필수	필수
사용률(%)	100%	100%

○ 치료재료

구분	신청행위	비교(유사)행위
제품명(상품명)
제조원(제조국/제조사) 및 국내취급사
구입시기/구입가
단위
사용량
1회용/반복사용구분 (반복사용가능횟수)
사용구분(필수/선택)
사용률(%)

• 신의료기술 수행 시 직접 사용되는 치료재료 관련 정보 기재

• 단위 : 제품이 사용되는 단위(EA, CC, ML)

• 사용량 : 실제 사용되는 사용량을 기재하되 작성단위를 고려하여야 함

• 1회용/반복사용구분(반복사용횟수) : 1회용/반복사용 여부 기재 후 반복사용일 경우 반복사용가능 횟수를 기재함

• 사용구분 : 해당 재료가 행위수행에 반드시 필요한 경우는 ‘필수’로, 해당 재료가 행위수행에 반드시 필요한 것은 아니지만 환자 상태에 따라서 사용될 수도 있는 경우는 ‘선택’으로 작성

• 사용률(%) : 선택적으로 사용하는 재료의 경우 사용되는 비율을 %단위로 작성함. 하나의 행위에 서로 다른 종류의 재료가 대체되어 사용될 경우 각각의 재료를 ‘필수’로 작성하고 사용률의 합이 100%가 되게 작성

※ 사용 치료재료가 다수인 경우 칸을 나누어 작성하거나, 치료재료별 표 작성

(작성예시)

구분	신청행위	비교(유사)행위
제품명(상품명)	C 재료	D 재료
제조원(제조국/제조사) 및 국내취급사	제조원 : HIRA corp.(미국) 국내취급사 : ㈜심평원	제조원 : HIRA corp.(미국) 국내취급사 : ㈜심평원
구입시기/구입가	2014.01.01/39,000,000원	2014.01.01/20,000,000원
단위	EA	EA
사용량	1개	2개
1회용/반복사용구분 (반복사용가능횟수)	1회용	반복사용 2회
사용구분(필수/선택)	필수	필수
사용률(%)	100%	100%

구비서류3		비용효과에 관한 자료

3-1) 신청행위와 비교(유사)행위와의 비교

구분	신청행위	비교(유사)행위
실시목적
적 응 증
실시방법
장점
단점
치료기간 당 실시횟수 및 실시간격
임상적 유용성
합병증(부작용)종류 및 발생률
대체여부(완전대체, 일부대체, 보완행위) 및 대체범위

•「의료법」 제53조에 따른 신의료기술의 경우 안전성·유효성 평가결과 고시 내용을 기본으로 하여 관련문헌, 연구논문 및 임상경험을 근거로 작성

•「신의료기술평가에 관한 규칙」 제2조제2항에 따른 평가 유예 신의료기술의 경우 특정의료기기의 식약처 제조(수입)품목허가 사항을 기본으로 하여 관련문헌, 연구논문 및 임상경험을 근거로 작성

• 임상적 유용성 : 시술 성공률, 검사정확도(민감도, 특이도 등), 검사의 경우 질병진단 및 치료방향설정이나 치료효과 판정에 미치는 영향 등, 질병회복율 또는 완치율, 재발율, 후속검사의 발생율 및 종류, 건강일수, 질 보정수명(QALY) 등

※ 임상적 유용성, 합병증(부작용)종류 및 발생률은 [구비서류6] 국내·외의 연구논문 및 기타 참고자료로 관련 문헌을 제시하도록 함

※ 대체여부 선택 시 참고사항

- 완전대체 : 신청행위 등재 시 비교(유사)행위는 실시하지 않게 되는 경우

- 일부대체 : 신청행위 등재 시 신청행위와 비교(유사)행위 중 선택하여 실시하게 되는 경우

- 보완행위 : 신청행위 등재 시 비교(유사)행위와 함께 신청행위를 실시하게 되는 경우

3-2) 치료기간 중 총 진료비용 관련자료(진료비영수증 첨부)

구분			신청행위	비교(유사)행위
1) 총 진료기간 (입원일수/외래일수)
총진료비용	계(①+②)
	① 행위관련비용	행위료
		소요치료재료 및 약제비용 등
	② 진료비용	기본진료료(입원료,진찰료 등)
		약제비
		검사료(영상진단료포함)
		처치 및 수술료
		치료재료비
		기 타
기타	③ 합병증치료비용	합병증(부작용)의 통상치료 방법에 따른 추정 총비용

• 진료비영수증 및 진료비청구 명세서자료 등에 근거한 통상 3건 이상의 시술사례를 적용하여 평균 진료비용으로 기재하되, 실시빈도가 적어 3건의 사례를 적용하기 어려운 경우 3건 미만의 평균비용 적용하여 작성

※ 최초 실시 후 30일 이내 결정신청 해야 함

• 검체검사 또는 기능검사 등과 같이 신의료기술 수행이 총 진료량 등에 영향을 미치지 않는 경우 ① 행위관련비용만 기재

1) 총 진료기간 : 행위 실시에 따른 내원(입원+외래)기간 모두 포함

① 행위관련비용 : 행위 관련 행위료 및 소요 치료재료, 약제 등 기재

- 신청행위의 경우 관행수가 기재

- 비교(유사)행위가 비급여인 경우 관행수가 기재, 급여인 경우 상대가치점수에 의한 금액 기재

- 소요치료재료 및 약제비용 등은 별도 산정 가능한 항목의 금액 기재

② 진료비용 : ①의 비용을 제외한 진료비용 모두 기재

- 치료재료비는 별도 산정 가능한 치료재료 비용의 금액 기재

③ 합병증치료비용 : 관련 연구 논문 및 임상경험을 근거로 추정하여 기재

구비서류4		국내․외 실시현황에 관한 자료

구 분		내 용
국내 실시현황	- 최초실시시기 - 최초실시기관명 - 현재실시기관명 또는 기관수 - 실시건수 등
국외 실시현황	- 최초실시시기 - 실시국가 등

- 정확한 국내․외 실시현황 파악이 어려운 경우 ‘확인 안됨’ 으로 기재

구비서류5		소요장비․소요재료․약제의 제조(수입)허가(신고)관련 자료

○ 식품의약품안전처 최종 허가(신고)자료 사본 일체 제출(미제출시 접수단계 반려)

- 식약처 허가(신고)증 사본

- 허가(신고)증에서 ‘별첨’으로 기재된 내용의 별첨 자료 등

※ 식약처 허가사항의 범위 내 사용이 원칙

=> 허가범위 외 사용이 확인된 경우 반려기준에 따른 조치

구비서류6		국내ㆍ외의 연구논문 등 기타 참고자료

6-1) 목록

신청행위명 :
구 분	문 헌 출 처 (저자명, 출판년도, 제목, 권(호), 출판사명 등 순으로 기재)	비 고
1) 교과서 및 임상진료 지침자료
2) 제외국의 의료 기술 평가자료
3) 임상연구 논문
4) 기 타 (학술대회 발표내용 이나, FDA 자료 등)

6-2) 논문요약

☞ 논문별로 논문전문과 함께 제출

제  목 :

학술지명, 발표연도, <SCI 학술지 등재된 경우 Impact factor :       >

1. 연 구 기 관

2. 연 구 목 적

3. 연구대상(특성 및 표본 수) / 기간(추적조사기간 포함)

4. 연 구 방 법 (자료수집방법 및 측정도구)

5. 연 구 결 과 (구체적으로 기재요망)

6. 결   론

※ 기재 공간 부족 시 별지 활용